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四川省药品监督治理局颁布药品GMP切合性查抄奉告书，成都亚中生物造药有限责任公司首个造剂种类——非洛地平片顺利通过药品GMP切合性查抄
。

这次通过GMP切合性查抄，标志取成都亚中新建的201固体造剂车间片剂出产线出产质量治理已切合GMP要求，正式具备承接固体造剂出产的能力，为后续造剂产品规
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。这标志取公司成功实现了从原料药向造剂的延长，开启了从单一原料药出产向原料药与造剂并沉、多种类多剂型协同发展的转型之路
。

未来，成都亚中将以这次首个造剂种类通过GMP查抄为起点，持续深耕造剂领域，严格把控质量，丰硕产品矩阵，用更多优质药品为公共健康护航，为区域经济和Z6尊龙药业的高质量发展贡献亚中力量！